总大肠检测系统-总大肠检测-格维恩

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    2022-6-1

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大肠菌群的菌落计数检验方法

大肠菌群的菌落计数

检验方法

用灭菌吸管吸取待检样液1.0ml,加入无菌平内。每个样品接种三个连续稀释度,每个稀释度接种两个平皿。于每个加样平内倾注15ml45~50℃的aiiz-gal琼脂,迅速轻轻转动平,使混合均匀。待琼脂深固后,再倾注3ml-5ml aliz-sal琼脂覆盖表面。同时将aliz-gal琼脂倾人加有1ml上述无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的无菌平皿内作空白对照。待琼脂凝固后,翻转平板,干37+1℃培养箱培养18h-24h。取出平板,计数紫色(或红色)菌落。

培养基检验原理:胰酪胨提供碳氮源、---和矿物质满足---生长的需求;---可维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾和磷酸氡二钾是培养基ph缓冲剂:月桂基---钠可抑制革兰氏阳性菌的生长;大肠菌群可产生-半乳糖苷酶,分解液体培养基中的酶底物茜素-b-d-半乳糖苷(aliz-gal),使素游离并与固体培养基中的铝、钟、铁、钱离子结合形成坚备(或红色)的罄合物,使菌落呈现相应的颜色。


---解决大肠菌群mpn法报告的疑难杂症

针对这个问题,今天我们就掰碎了细细讲明白,总大肠检测仪,---解决大肠菌群mpn法报告的疑难杂症。

首先说明这两个单位的来源。2003年8月,总大肠检测,和标准化管理联合发布了,来替代1994版。这版的检测只有一种mpn法,但是却是大肠菌群检测的---。在2010年3月,总大肠检测装置,发布了,这次推行的是强制性,总大肠检测系统,内容进行充实,不但对mpn法进行重新要求,而且还增加了平板计数法,用于大肠菌群浓度较高的样品的检测。但是2010版正式实施的同时,---也并没有废除2003版,导致现在两版并存的现象。值得一说的是2016版也即将替代2010版,在此同时,相关部门也并没有废除2003版的通知,因此在接下来的时间里,依旧会存在2003版和2016版并存的情况。


根据不同的生物学特性将致病性大肠分为5类:

致病性大肠是------的主要病原菌,有高度性,---者可致死;---少见。

肠产毒性大肠(etec)

引起婴幼儿和旅游者---,出现轻度水泻,也可呈---的样---。---常为自限性,一般2~3天即愈。营养---者可达数周,也可反作。

肠侵袭性大肠(eiec)

肠侵袭性大肠的特点是能侵入大、粘膜,穿入上皮细胞内,使细胞蛋白溶解并在其中生长繁殖,使粘膜刷状缘受损,局部发生---甚至出血,所以---大便表现似痢疾。

肠大肠(e.iiec)

---可能出现各种---,包括---的水泻、带血---、---、腹绞痛及---。情况---时,更可能并发急。5岁以下的儿童出现该等的风险较高。若不当,可能会致命。

也可以引起---,但对其发病机理与型尚不了解。eaec不侵入肠上皮细胞,不产生lt或st,也无vt。特征是具有与hep-2细胞(人喉上皮细胞癌细胞系)粘附的能力,故也称hep-2细胞粘附性大肠。


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